小鼠颅内动脉瘤动物模型的建立选用动物
小鼠颅内动脉瘤动物模型的建立方法
常规麻醉消毒后，分离左侧颈总动脉进行结扎，然后缝合颈部皮肤。
一周后，麻醉小鼠，固定在立体定位仪上，暴露颅骨，确认Bregma点。
弹性蛋白酶以0.5μl/min的速度，注射2.5μl（35mU），停针10min。
将预先充好血管紧张素的微渗透泵埋置在小鼠背部皮下。
每日监测小鼠的神经症状，如小鼠出现不活动、瘫痪、体重≥15%的降低，立即终止实验，检查大脑颅底Willis血管环。
小鼠颅底拍照示颅内动脉瘤形成情况。
小鼠颅内动脉瘤动物模型的建立如果不及时治疗，动脉瘤可能进展、破裂引起蛛网膜下腔出血，可导致患者残疾甚至死亡
