实验步骤
标记六孔板
用marker笔在六孔板底部画平行线,平行线之间的距离0.5cm,为了保证后续拍照位置是相同的;
铺板
细胞重悬铺板,密度控制在第二天长满,若过夜后细胞wq长满,也可以适当延长培养时间,但如果细胞密度已经很大,尽量重新铺板,因为可能过一天后细胞太满,会导致细胞状态逐渐变差,后续细胞可能不迁移而是凋亡;
制造划痕
第二天用直尺比着使用10ul枪头制造划痕,划痕方向与标志线垂直,保持力度一致,尽量一次性划完,然后PBS冲洗3次,洗去漂浮的细胞
为了减少细胞增殖所引起的假阳性结果,降低细胞增殖对实验结果的影响,将wq培养基换成无血清培养基和低血清培养基(FBS<2%继续培养细胞);
拍照
拍照前用PBS冲洗3次,一般认为24h为细胞的一个周期,所以检测时间不要超过一个周期的时间,按照6孔板背后画线的垂直方向划痕
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