1. 制备基质胶。将所需基质(如ECM基质)预冷藏,然后按照说明书中的方法溶解。将溶解后的基质胶均匀涂覆在培养皿内,并放置于培养室中凝固。
2. 移植内皮细胞到基质胶上。将内皮细胞转移到一个离心管中,与适量的预先制备好的培养基混合,并用积液离心法进行离心,萃取内皮细胞。然后将内皮细胞重悬于培养基中,将细胞悬液均匀地滴在固化的基质胶上,确保细胞分布均匀。
3. 培养含有内皮细胞的基质胶。将培养皿放入预先准备好的培养箱中,将培养皿放置在合适的温度和二氧化碳含量下培养。一般情况下,将培养皿放在37摄氏度、5%二氧化碳的培养箱中培养。
4. 观察血管生成的过程。在特定的时间间隔内,可以从培养皿中取出样本,进行光学显微镜下观察或使用细胞标记染料进行染色,从而观察血管形成的情况。此外,还可以利用分子生物学技术、免疫组化等方法对相关分子进行检测,如检测血管生成因子的表达水平、血管通透性等。
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