宫颈疾病动物模型
一、化学诱导模型
甲基胆蒽(MCA)诱发宫颈癌模型
方法:将浸有MCA的棉线插入小鼠宫颈管,通过慢性刺激诱导癌变(需6个月左右) 应用:用于研究藏花酸等药物对宫颈癌的抑制作用,可显著降低炎性因子IL-1β、TNF-α水平
二甲基胆蒽(DMBA)或二乙基亚硝胺(DEN)模型
大鼠通过灌胃或饮水摄入致癌物,诱导肝癌或宫颈病变,需4-6个月
二、病毒相关模型
HPV转基因小鼠模型
构建:将HPV致癌基因(如E6/E7)整合至小鼠基因组,模拟病毒持续感染状态
优势:重现宫颈上皮增生→原位癌→浸润癌的渐进过程,适用于疫苗及抗病du药物测试。
HPV伪病毒感染模型
通过注射HPV病毒颗粒或感染细胞,短期模拟病毒致癌机制
三、移植模型
原位移植模型
操作:将人源宫颈癌细胞(如HeLa)或组织块植入裸鼠宫颈部位,模拟肿瘤微环境
价值:较皮下移植瘤更贴近临床转移特性,适用于靶向治疗研究。
腹水瘤/实体瘤移植
腹腔或皮下注射癌细胞系(如U14),用于快速评估药物疗效
四、炎症及癌前病变模型
宫颈炎模型
方法:机械刺激(毛刷摩擦)或致病菌(大肠杆菌)涂抹小鼠阴道,1-2周内诱发宫颈上皮坏死、炎性浸润- 成功率:机械刺激法>90%,适用于抗炎药物筛选。
宫颈上皮内瘤变(CIN)模型
联合化学致癌物与HPV基因操作,模拟癌前病变阶段
五、宫颈疾病动物模型选择要点
模型类型 | 周期 | 适用研究 | 限制 |
---|---|---|---|
化学诱导 | 4-6个月 | 致癌机制、长期药效 | 耗时长,变异率高 |
HPV转基因 | 2-3个月 | 病毒-宿主交互、免yi治疗 | 成本高 |
原位移植 | 3-5周 | 转移机制、个体化治疗 | 需免疫缺陷鼠 |
炎症模型 | 1-2周 | 急性抗炎药物筛选 | 难以模拟慢性病变 |