细胞共培养实验原理Transwell共培养可实现非接触性共培养，主要是运用一种特殊的共培养工具进行细胞共培养研究，探讨两种细胞的相互作用情况。transwell小室放入培养板中，小室内称为上室，培养板内称为下室，上下层有一张有通透性的聚碳酸酯膜，这层膜带有微孔，孔径大为12.0 μm，小为0.1 μm，小于3.0 μm孔径条件下，细胞不会迁徙通过，使得培养的两细胞不能相互接触。
实验流程直接共培养:1. 制备细胞悬液：消化细胞，终止消化后离心弃去培养液，用PBS洗1-2遍，用含BSA的无血清培养基重悬，调整细胞密度。2. 将两种细胞按照比例在同一培养皿共同培养。3. 显微镜下观察细胞形态变化和增殖情况。4. 结果统计分析。
Transwell共培养:1. 制备细胞悬液：消化细胞，终止消化后离心弃去培养液，用PBS洗1-2遍，用含BSA的无血清培养基重悬，调整细胞密度。2. 接种细胞：Transwell上下室分别接种细胞A和细胞B悬液。3. 显微镜下观察上下室细胞形态变化，必要时可进行相关的染色鉴定
