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高血压动物模型构建

高血压动物模型构建

简要描述:
通过Wistar大鼠同系近系多代繁殖培育成功。饲养过程中无需给予特殊饲料即可发生高血压病。该大鼠随着月龄的增加,会出现明显的高血压病变和由此引发的各种临床症状。6-8周为高血压发病期,末梢动脉变得狭窄、弯曲,心脏渐渐肥大。

更新时间:2024-06-05

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厂商性质:其他

一、高血压背景简介

高血压是常见的心血管系统疾病,我国高血压患病率为18.8%,影响心、脑、肾等重要脏器的结构与功能,最终可导致这些器官的功能衰竭

二、高血压动物模型简介

通过Wistar大鼠同系近系多代繁殖培育成功。饲养过程中无需给予特殊饲料即可发生高血压病。该大鼠随着月龄的增加,会出现明显的高血压病变和由此引发的各种临床症状。6-8周为高血压发病期,末梢动脉变得狭窄、弯曲,心脏渐渐肥大。

三、高血压模型构建方法

3.1实验动物

SHR大鼠

3.2实验材料

高脂饲料

3.3自发性高血压(SHR)模型造模

大鼠自发性高血压常发生于出生后 3 个月,一般选择血压高于 12.28kPa以上者。大鼠进行同系近系多代繁殖后可获得血压达 26.6kPa SHR 大鼠,除此以外国际上常用的原发性高血压模型有易感型,新西兰遗传型,以色列,米兰,里昂等高血压大鼠,SHR 大鼠病理模型应用zgf

四、模型鉴定

4.1血压测量:进行血压测量观察大鼠血压是否造模成功。

4.2病理HE染色观察心血管病理变化高血压通常会导致心肌肥厚、血管壁增厚、等病理改变

五、小结

该模型jy bc较短,血压高且稳定,病态表现与人原发性高血压的病态表现极为相似等优点。因此,SHR大鼠是目前gjgrzjj于人类原发性高血压的动物模型,也是目前应用zgf泛的模型,广泛应用于高血压的发病机制、预防、治疗和诊断等诸多方面的研究。

六、参考文献

1】Animal models of hypertension: an overview,DOI: 10.1016/j.lab.2005.05.005

2】高血压与颈性高血压动物模型研究进展,谢思维等,2022

3】温欣, 张琪. 高血压病实验动物模型的应用概况与评价[J]. 中国医药导报, 2021, 18(17):4.

4】杨昌振, 张雯斐, 陈丹阳,等. 非手术性高血压大鼠模型建立的研究进展与比较[J]. 中国循证心血管医学杂志, 2019, 11(1):4.

5】黄冬梅(综述), 郑文武, 李秀英(审校). 实验性高血压大鼠模型制备方法及应用概述[J]. 现代医药卫生, 2017, 33(3):3.


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