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高血压大小鼠模型

高血压大小鼠模型

简要描述:
高血压大小鼠模型:除遗传性较能模拟人类高血压病的自然过程外,其它各类慢性实验性模型(如神经原型、肾型、内分泌型和饮食型等),大多要经过一定的手术、药物或其他附加因素处理,与人类高血压病的临床不*一致,但是对于筛选有效降压药仍然是十分重要的实验手段。

更新时间:2024-09-12

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厂商性质:其他

高血压大小鼠模型

一、高血压背景简介

高血压是最常见的慢性病之一‌。高血压定义为:非同日3次以上,测量收缩压大于等于140mmHg和/或舒张压大于等于90mmHg‌


二、高血压大小鼠模型介绍

高血压模型是指通过一系列实验手段,在动物体内模拟出与人类高血压相似的病理生理状态,以便进行科学研究的一种模型系统。这些模型可以是自发的、药物诱导的、手术性的,或者是基于基因工程的。


三、模型构建

3.1、实验动物、耗材

 大小鼠

3.2、构建方法

1.听源性高血压:采用大白鼠与家鼠杂交生的大灰鼠(比纯种大白鼠较易诱发成功),4月龄,放入隔音室内笼养,噪音刺激可由电铃或扬声器发出,发音器是个音频振荡器 ,连接一 个20W高音扬声器。 噪音刺激应经常在700 ~1000周/秒中变换,噪音刺激每30秒一次,亦可每隔1分钟制激30秒。可随时变换无须恒定,但噪音干扰须日夜不止,连续数月。噪音刺激连续3个月后血压普遍升高,大灰鼠正常平均收缩压为113加减8mmHg 此时可升高到130~140mmHg,有40%动物收缩压可高达160mmHg。此种高血压动物模型与人的高血压病相类似,适用于降药物的筛选。

2.肾检测扎高血压:肾外异物包扎,可致肾周围炎,在肾外形成一层纤维素性鞘膜,压迫肾实质,造成肾组织缺血 ,使肾素形成增加,血压上升。选用120~150g大白鼠,麻醉后 ,皮肤消毒 ,从第10胸椎至第3腰椎处沿脊椎中线切开皮肤,在左侧脊柱下1.5~2cm和距脊椎1cm处用小血管钳分开肌肉,用两脂从腹下部将肾脏自创口中挤出,小心地将肾脏与周围组织剥离,将自制的双层乳胶薄膜剪成X型,绕肾门将胃脏交叉包扎,然后在相对侧切开, 取出右肾,分离后切除 ,分别缝合肌肉和皮肤创口。皮下注射1~2万单位qingmeisu。术后可加饮1%氨化钠溶液作为促进因素,约经20天 ,有70%以 上的大白鼠出现高血压。收缩压一般可升高50%以上。


四、模型验证

模型稳定性验证,病理生理变化验证,药物反应验证


五、小结


药物诱导高血压模型

‌         常见药物

N-硝基-L-jingansuan甲酯(L-NAME):通过削弱一氧化氮的舒血管作用,介导升压反应。

醋酸去氧皮质酮(DOCA):结合高盐饮食诱导高血压。

‌         特点

这类模型通过给予特定药物来模拟高血压的病理生理状态。

优点包括造模方法相对简单,成本较低,且可根据实验需求调整药物剂量和给药时间。但缺点在于模型可能无法wanquan模拟人类高血压的复杂性,且存在药物副作用等问题。

‌         应用

适用于高血压发病机制、药物疗效及副作用等方面的研究


六、参考文献


[1]陈腾蛟,徐男,自发性高血压痰湿壅盛型大鼠动物模型的构建和分析评价,药学研究,2015,9,503-506,R965.1

[2]沈智洁,张志辉,杨侃,高血压实验动物模型的研究进展,中国循环杂志,2014,3,232-234,R54

[3]周训杰,李建华,符德玉等,中医“血瘀、阳亢、痰浊"高血压动物模型构建的研究,辽宁中医杂志,2013,1,8-10,R544.1

[4]T Sagvolden,Behavioral validation of the spontaneously hypertensive rat (SHR) as an animal model of attention-deficit/hyperactivity disorder (AD/HD),Neurosci Biobehav Rev. 2000 Jan;24(1):31-9. doi: 10.1016/s0149-7634(99)00058-5.





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