细胞划痕实验服务原理
将细胞培养,观察细胞向无细胞的划痕区域迁移情况，来判断细胞的迁移能力
实验服务目的
细胞划痕法检测细胞的迁移能力
实验仪器
超净工作台、CO2培养箱、生物倒置显微镜、6孔板(其他的也可以，但感觉6孔比较好，大小适中)、
marker笔、直尺20、微升枪头(灭菌)、无血清培养基、PBS
实验准备
所有能灭菌的器械都要灭菌，直尺和marker笔在操作前紫外照射30min (超净台内)
实验流程
1.先用marker笔在6孔板背后,用直尺比着，均匀得划横线，大约每隔0.5~1cm- -道，横穿过孔。每孔至少
穿过5条线。
2在空中加入约5X105个细胞，具体数量因细胞不同而不同，掌握为过夜能铺满。
3.第二天用枪头比着直尺，尽量垂至于背后的横线划痕，枪头要垂直，不能倾斜。
4.用PBS洗细胞3次,去处划下的细胞，加入无血清培养基。
5.放入37度5%CO2培养箱，培养。按0，6, 12, 24小时取样，拍照。
细胞划痕实验服务内容与方法
1、使用marker笔在6孔板背后，均匀得划横线，大约每隔0.5-1cm- 道，横穿过孔。每孔至少穿过5条
2、在孔中加入约5x105个细胞，具体数量因细胞不同而不同，掌握为过夜能铺满。
3第二天用抢头比着直尺，思量垂至于背后的捕线划液，抢头要垂直。
4、用PBS洗细胞3次， 去除划下的细胞，加入无血清培养基。
5、放入37度5%c02培养箱,培养。按0，6，12, 24小时取样，拍照。
细胞划痕实验服务信息(客户提供)
生长状态良好的细胞株，一并提供细胞特性, 培养条件及相关注意事项。
